เส้นทางโมเลกุลเชื่อมโยงกับการรับพลังงาน

นักวิทยาศาสตร์ได้สร้างแบบจำลองเมาส์ของมะเร็งตับซึ่งพวกมันได้กลายพันธุ์ทางพันธุกรรมพร้อมกับยีนอื่นโดยเฉพาะในเซลล์ตับ หนูเหล่านี้พัฒนามะเร็งตับที่มีลักษณะทางพันธุกรรมคล้ายกับที่พบในมนุษย์เริ่มต้นด้วยการกระตุ้น mTOR ที่เพิ่มขึ้นพวกเขาติดตามเกล็ดขนมปังโมเลกุลในหนูเหล่านี้เพื่อแสดงให้เห็นผ่านเอนไซม์ระดับกลางเส้นทางโมเลกุลนี้เชื่อมโยงกับการรับพลังงาน

เนื่องจากเซลล์มะเร็งที่เติบโตอย่างรวดเร็วซึ่งกินพลังงานมากกว่าเซลล์ปกติแสดงกิจกรรม GS และ mTOR ที่สูงขึ้น เนื้องอกเหล่านี้ติดเชื้อ mTOR การเปิดใช้งาน mTOR จะทำให้โรงงานผลิตโปรตีนในเซลล์เหล่านี้มอบทรัพยากรให้พวกเขาเพื่อแบ่งและเติบโต เมื่อหนูดัดแปลงพันธุกรรมได้รับ rapamycin ซึ่งเป็นภูมิคุ้มกันที่ยับยั้ง mTOR เนื้องอกมีขนาดลดลงและเมื่อพวกเขาเพิ่มยาอื่นที่ยับยั้ง Met พบเนื้องอกที่ถูกฆ่าตายเกือบทั้งหมดแสดงให้เห็นว่า mTOR มีบทบาทสำคัญในการช่วยเหลือเหล่านี้ เนื้องอกเติบโต นักวิจัยทราบว่าการทดลองทางคลินิกก่อนหน้านี้ในผู้ป่วยโรคมะเร็งตับไม่พบประโยชน์ที่สำคัญสำหรับ rapamycin แต่การค้นพบใหม่ชี้ให้เห็นว่าบางทีสระว่ายน้ำนั้น จำกัด เฉพาะผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ของ cat-catenin และเนื้องอกที่ติดเชื้อ mTOR ได้รับความสำเร็จมากขึ้น